摘要 目的：基于网络药理学探讨参威骨痹汤骨质疏松和骨关节炎的共同作用机制。方法：采用UPLC-MS/MS分析参威骨痹汤化学成分，结合 TCMSP、BATMAN-TCM、TCMIP数据库筛选活性成分，使用GeneCards、DisGeNET、OMIM、DrugBank数据库筛选OP和OA的共同靶点，构建“成分-靶点”网络与PPI网络，并进行GO功能和KEGG富集分析，最后采用分子对接技术对核心成分与关键靶点的结合进行验证。结果：通过UPLC-MS/MS和成分数据库筛选共得到参威骨痹汤活性成分82种，通过数据库检索得到参威骨痹汤1012个对应靶点，获得OP相关靶点1032个，OA相关靶点1003个，获得76个交集靶点，主要涉及PI3K、TNF、ALB、AKT1、MMP9等。GO分析富集于炎症反应、对外部刺激反应的积极调节等过程; KEGG通路主要涉及PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路及癌症相关通路等。分子对接显示，五味子丙素、10-姜酚与PI3K、TNF、ALB等关键靶点有强烈结合活性。结论：威骨痹汤通过多成分协同调控PI3K-Akt等信号通路，干预炎症与基质，实现OP和OA的共同作用。