目的 探讨黄精多糖(PSP)对大鼠牙周组织改建及正畸牙移动的影响。方法 构建机械力诱导的SD大鼠正畸 牙移动模型,分别给予黄精多糖高浓度(350mg/kg,A组)、低浓度(100mg/kg,B组)和生理盐水(对照组,C组)处理,每 组18只,各组根据给药周期分为7d、14d和21d亚组。在相应时间测量各组大鼠正畸牙移动距离,采用HE 染色、 TRAP染色、免疫组化染色(OPG与RANKL)比较各组牙周组织变化。结果 牙齿移动距离方面,加力7d、14d和21 d,A组和B组较C组均显著增加(P <0.05),并且A组大于B组(P <0.05)。破骨细胞方面,第7天时,A组和B组牙 周组织中破骨细胞数目多于C组(P <0.05),并且A组多于B组(P <0.05);第14天时,A组和B组仍多于C组(P <0.05),但A组与B组间无差异(P >0.05);第21天时,3组之间均无差异(P >0.05)。免疫组化指标方面,与C组 相比,A组和B组在7d、14d的压力侧牙周组织中OPG、RANKL阳性表达量更高(P <0.05),且7d时A组的阳性表 达量高于B组(P <0.05)。结论 PSP可通过激活RANKL/OPG通路调节大鼠牙周组织改建,促进正畸牙移动。