目的:基于网络药理学研究甘草治疗幽门螺杆菌感染(HPI)的可能潜在作用靶点及机制。方法: 通过计算系统生物学实验室(Lab of Systems Pharmacology)和分析平台筛选甘草的有效成分和靶点, 通过TCMSP、GeneCards、DisGeNET、TTD、DrugBank、GAD等数据库查找筛选甘草治疗幽门螺杆菌感染的相关靶点。利用Cytoscape软件构建甘草作用靶点与有效成分之间的关系网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID) 将甘草作用于幽门螺杆菌的有效靶点基因进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:根据口服利用度和药物相似性标准共筛选甘草的92个有效成分,124个可作用于HPI的作用靶点。关键靶点主要有细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4 ,CYP3A4)、炎症因子白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、热休克蛋白HSP90 (Heat shock protein HSP 90,HSP90AB1)、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3,CASP3)等,主要生物学过程主要包括RNA聚合酶II启动子转录的正调控、细胞因子介导的信号通路、基因表达的正调控、凋亡过程的负调控等,关键信号通路主要涉及上皮细胞通路、癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、卡波济肉瘤相关疱疹病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化、乙型肝炎等。结论:甘草可能主要通过抗炎效应、清除氧自由基、调控细胞凋亡过程等发挥对HP的治疗作用。