目的：利用网络药理学和分子对接技术探究紫云英苷治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制。方法:通过PubChem数据库获得紫云英苷的SMILES编号，使用SwissTargetPrediction数据库、SEA数据库和CTD数据库获取紫云英苷潜在的作用靶点；利用GeneGards数据库和OMIM数据库获取UC的疾病靶点；将紫云英苷的作用靶点和UC的疾病靶点取交集，通过EVENN平台绘制韦恩图；利用String数据库和Cytoscape3.9.1软件构建PPI；通过DAVID数据库对紫云英苷治疗UC的潜在靶点，开展基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并对分析结果进行可视化；对紫云英苷和关键靶点进行分子对接验证，使用软件MOE2019完成分子对接，用PyMOL软件进行对接分子的可视化。结果：通过搜集获得的166个紫云英苷的潜在作用靶点有与5416个UC靶点取交集后得到交集靶点为77个，PPI网络图中显示TNF、EGFR、IL6、GSK3B、HSP90AA1、IL1B、PTGS2、IL10、HSP90AB1等为关键靶点。GO和KEGG富集分析显示紫云英苷治疗UC可能与NF-κB、PI3K/AKT、MAPK等多条通路有关，分子对接显示PTGS2、HSP90AA1/AB1、EGFR四个关键蛋白的结合能绝对值最大（亲和力最强）。结论：本研究预测了紫云英苷干预溃疡性结肠炎可能是靶向PTGS2、HSP90及EGFR等关键靶点，通过协同调控NF-κB、MAPK及PI3K-AKT等多个通路发挥潜在作用。这为紫云英苷治疗溃疡性结肠炎提供了新的理论视角。