目的 利用网络药理学和分子对接技术探究紫云英苷(AG)治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在机制。方法 通过 PubChem、SwissTargetPrediction、SEA及CTD数据库获取AG潜在靶点,通过GeneCards和OMIM 数据库获取UC疾 病靶点;取交集后利用STRING 和Cytoscape构建PPI网络,通过DAVID 数据库进行GO 和KEGG 富集分析;运用 MOE2019对AG与核心靶点进行分子对接验证。结果 获得166个AG 靶点与5416个UC靶点,交集靶点77个。 PPI网络筛选出TNF、EGFR、IL-6、GSK3B、HSP90AA1、IL-1β、PTGS2、IL-10、HSP90AB1、CCL2等10个核心靶点。GO 和KEGG分析显示,AG治疗UC 可能与PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等多条通路有关。分子对接显示,AG 与PTGS2、 HSP90AB1、HSP90AA1、EGFR的结合能绝对值最大(分别为-8.0022kcal/mol、-7.9772kcal/mol、-7.5863kcal/ mol、-7.2531kcal/mol)。结论 紫云英苷可能通过靶向PTGS2、HSP90及EGFR 等关键靶点,协同调控NF-κB、 MAPK及PI3K-Akt等多条通路发挥治疗UC的潜在作用。