基于调节HIF-1α/Nrf2/糖代谢重编程通路探讨疏风解毒胶囊改善甲型流感病毒肺炎小鼠的实验研究
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1.皖南医学院组胚教研室 芜湖;2.皖南医学院微生物与免疫学教研室 芜湖

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    目的:探讨病毒性性肺炎过程中的糖代谢重编程,评估疏风解毒胶囊对糖代谢异常以及肺炎的干预作用。方法:60只BALB/c小鼠中12只作为正常组,48只采用甲型流感病毒H1N1滴鼻建立病毒性肺炎模型后随机分为4组,每组12只鼠,除正常组与模型组给予蒸馏水外,给药组分别给予疏风解毒胶囊低剂量、疏风解毒胶囊高剂量和奥司他韦灌胃。连续给药4-6天,观察并记录小鼠体重变化率、疾病活动变化指数、肺指数。RT-qPCR法检测肺组织甲型流感病毒 (IAV) 载量、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、低氧诱导因子 (HIF-1α) mRNA的表达;试剂盒测定小鼠外周血、肺组织的ATP含量及乳酸含量;Western Blotting法检测小鼠肺部己糖激酶 (HK-2)、磷酸果糖激酶-1 (PFK-1)、柠檬酸合酶 (CS) 、血红素氧合酶-1 (HO-1)、核因子E2相关因子2 (Nrf2) 的蛋白表达。结果:与模型组比较,疏风解毒组小鼠肺组织炎症明显减轻,肺指数、病毒载量显著降低;肺组织IL-1、IL-6、TNF-α、HIF-1α mRNA表达水平显著降低;小鼠肺部与外周血ATP含量显著升高;乳酸含量显著降低;肺组织糖酵解关键酶HK-2、PFK-1蛋白表达显著降低;糖有氧氧化关键酶CS蛋白表达显著升高;抗氧化关键蛋白Nrf2、 HO-1、蛋白表达水平显著升高。结论:甲型流感病毒感染,显著改变小鼠肺组织糖代谢重编程,疏风解毒胶囊通过调节病毒性肺炎小鼠糖代谢重编程,减轻小鼠肺组织的炎症反应。

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  • 收稿日期:2026-03-19
  • 最后修改日期:2026-05-05
  • 录用日期:2026-05-22
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