目的 通过临床对照研究,验证普瑞巴林联合羟考酮缓释片在癌性神经病理性疼痛治疗中的有效性与安全性表 现,为肿瘤患者疼痛管理策略的改进提供实证支持。方法 纳入本院2022年1月至2024年12月期间收治的癌性神经 病理性疼痛患者共100例,运用随机数字表法将患者均分为对照组和观察组(n=50)。对照组患者单独使用羟考酮缓释 片进行治疗,另一组则采取羟考酮缓释片配合普瑞巴林的联合治疗策略,疗程4周。观察指标包括:所测神经病理性疼 痛程度(DN4量表)、羟考酮缓释片的日剂量、爆发痛日均发作次数、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)得分变化及不良事件发 生率。结果 经治疗,观察组DN4评分下降更为显著(第1周P<0.01;第2周、第4周P<0.001);羟考酮缓释片的日 剂量增幅低于对照组(P<0.01,P<0.001);第4周评估时,观察组爆发痛日均发作次数为(1.18±0.39)次,低于对照组 的(1.84±0.79)次(P<0.001);PSQI评分改善更为明显(第2周、第4周P<0.001)。两组不良事件总体发生率差异无 统计学意义(P>0.05)。结论 普瑞巴林联合羟考酮缓释片治疗癌性神经病理性疼痛能够更有效地控制神经病理性疼 痛症状,减少阿片类药物用量,降低突发性疼痛发作,改善睡眠质量,同时保持良好的安全性特征,具备临床推广价值。