目的 基于网络药理学探讨甘草治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的可能潜在作用靶点及机制。方法 通过计算系统 生物学实验室和分析平台筛选甘草的有效成分和靶点,通过TCMSP、GeneCards、DisGeNET、TTD、DrugBank、GAD 等 数据库查找筛选甘草治疗Hp感染的相关靶点。利用Cytoscape软件构建甘草作用靶点与有效成分之间的关系网络,通 过生物学信息注释数据库(DAVID)将甘草作用于Hp的有效靶点基因进行GO 富集分析和KEGG 通路分析。结果 根据口服利用度和药物相似性标准共筛选甘草的92个有效成分,124个可作用于Hp的作用靶点。关键靶点主要有前 列腺素内过氧化物合酶1(prostaglandin-endoperoxidesynthase1,PTGS1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activatedreceptorgamma,PPAR-γ)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxidesynthase2, PTGS2)、热休克蛋白90α家族B成员1(heatshockprotein90alphafamilyBmember1,HSP90AB1)和丝氨酸蛋白酶1 (serineprotease1,PRSS1)等,主要生物学过程主要包括RNA 聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞因子介导的信号通 路、基因表达的正调控、凋亡过程的负调控等,关键信号通路主要涉及上皮细胞通路、癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、卡 波西肉瘤相关疱疹病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化、乙型肝炎等。结论 甘草可能主要通过抗炎效应、清除氧 自由基、调控细胞凋亡过程等发挥对Hp的治疗作用。