目的:探究不同产地断血流代谢产物的差异性。方法:采用UHPLC-QE-MS结合非靶向代谢组学方法，通过主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）筛选差异代谢产物，并分析差异代谢物及相关代谢通路。结果:在不同产地断血流药材中共鉴定出18类共1229个代谢物，主要为萜类、黄酮类、酚酸及其衍生物和脂类等；安徽大别山对比贵州铜仁共有379个差异代谢物、安徽大别山对比湖南吉首共有242个差异代谢物、湖南吉首对比贵州铜仁共有136个差异代谢物，其中445种代谢物通过人类代谢数据库（HMDB）定性分类，分为11类，其中脂质及类脂分子、苯丙素类与聚酮类化合物、苯环类化合物及有机氧化合物占比较高，各类占比均大于10 %。KEGG通路富集分析表明，精氨酸生物合成代谢、淀粉和蔗糖代谢、丙氨酸-天冬氨酸和谷氨酸代谢途径为主要差异代谢通路，三个产地共有差异代谢产物有27种，主要以脂质及类脂分子、苯环类化合物和有机氧化合物为主；通过聚类分析表明安徽大别山与湖南吉首、贵州铜仁的差异代谢物区分明显，且安徽大别山与贵州铜仁组的代谢物之间具有明显的上调和下调区域，湖南吉首与贵州铜仁组的代谢谱较为相似。结论:UHPLC-QE-MS非靶向代谢组学技术可用于不同产地断血流差异代谢物的鉴别，提示地域来源是影响代谢物组成的关键因素，为断血流的产地鉴别、质量控制及安全合理用药提供了科学依据。